Antes só podiam fazer o transplante pessoas abaixo de 16 anos. Não havia dados científicos para atestar eficácia do procedimento em outras idades
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Hereditária
A doença é causada por uma mutação no gene que produz a hemoglobina A (HbA) originando uma outra mutante denominada hemoglobina S. Apesar das particularidades que distinguem as doenças falciformes e de graus variados de gravidade, todas essas doenças têm manifestações clínicas semelhantes e são tratadas da mesma forma.
Sintomas
As pessoas com esse tipo de doença apresentam anemia crônica e episódios frequentes de dor severa. Além disso, apresentam vulnerabilidade a infecções e a síndrome torácica aguda. De acordo com o Ministério da Saúde, foram diagnosticados 1.145 novos casos da doença no Programa de Triagem Neonatal em 2015. A enfermidade atinge principalmente a população negra.
Tratamento
Todos os medicamentos são disponibilizados no SUS. Os que integram a farmácia básica são: ácido fólico, penicilina oral ou injetável, antibióticos, analgésicos e anti-inflamatórios. Já a hidroxiureia, os quelantes de ferro, o doppler transcraniano e transfusões sanguíneas integram a atenção especializada.
O Ministério da Saúde destaca que o Teste do Pezinho é fundamental para a identificação precoce. Com informações do Portal Brasil.
Via...Notícias ao Minuto
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